摘要：目的:采用UPLC建立参苓白术散的指纹图谱,并对人参皂苷Re、白术内酯Ⅲ、茯苓酸等6种成分进行定量分析,为处方质控提供依据。方法:使用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2. 1 mm,1. 7μm),以乙腈-0. 05%甲酸水溶液为流动相,在流速0. 4 ml·min-1的条件下进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为203 nm。结果:在参苓白术散指纹图谱研究中,确定有15个共有峰,指认出6个特征峰。经相似度软件评价,各批样品的相似度均大于0. 990。所测指标在各自范围内线性关系良好,稳定性、加样回收等方法学测定皆符合要求。结论:建立的参苓白术散UPLC方法灵敏度高、重复性好、检测效率高,可用于参苓白术散多组分质量控制。