摘要：目的:比较7个厂家不同雷公藤多苷片的化学成分及其体内抗炎药效和体内肝肾毒性的差异。方法:采用HPLC法建立7个厂家雷公藤多苷片的指纹图谱;采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验考察不同厂家雷公藤多苷片的体内抗炎活性;以丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和血清尿素氮(BUN)为指标考察不同厂家雷公藤多苷片的体内肝肾毒性作用。结果:建立了7个厂家雷公藤多苷片的HPLC指纹图谱,确定了11个共有特征峰;药效研究结果显示7个厂家雷公藤多苷片均可显著抑制耳肿胀和足趾肿胀,但是作用强度有较大差异;肝肾毒性研究结果显示,长期给药(25 d) 7个厂家雷公藤多苷片均可显著引起肝肾毒性作用,其中肝毒性指标ALT和AST的作用趋势基本一致,但对肾毒性指标的影响差异较大。结论:7个厂家雷公藤多苷片在化学成分、抗炎药效及肝肾毒性方面均存在较大差异,这种差异可能是由于不同厂家雷公藤多苷片的提取纯化工艺和质控标准不同导致的化学成分和含量差异所决定的。

摘要：目的:采用高效液相色谱和聚类分析建立金莲花药材的共有模式。方法:研究对象为不同产地的金莲花,采用HPLC法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:0. 5%甲酸水-乙腈-四氢呋喃;梯度洗脱,流速:1. 0 ml·min-1,检测波长:272 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。根据中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A)版进行分析。结果:对15批金莲花药材进行检测,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版和SPSS 19. 0统计学软件对指纹图谱分别进行相似度计算和化学模式识别研究,建立金莲花的指纹图谱的共有模式。结论:根据聚类分析结果筛选出12批金莲花样品,建立指纹图谱的共有模式。该方法简便准确,灵敏度高,为金莲花药材的质量控制提供试验依据。

摘要：目的:采用UPLC建立参苓白术散的指纹图谱,并对人参皂苷Re、白术内酯Ⅲ、茯苓酸等6种成分进行定量分析,为处方质控提供依据。方法:使用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2. 1 mm,1. 7μm),以乙腈-0. 05%甲酸水溶液为流动相,在流速0. 4 ml·min-1的条件下进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为203 nm。结果:在参苓白术散指纹图谱研究中,确定有15个共有峰,指认出6个特征峰。经相似度软件评价,各批样品的相似度均大于0. 990。所测指标在各自范围内线性关系良好,稳定性、加样回收等方法学测定皆符合要求。结论:建立的参苓白术散UPLC方法灵敏度高、重复性好、检测效率高,可用于参苓白术散多组分质量控制。

摘要：目的:建立中药复方制剂连栀矾溶液的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以0. 1%三乙胺0. 2%磷酸水溶液-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,建立连栀矾溶液HPLC指纹图谱,运用'中药色谱指纹图谱相似度评价系统'(2012版)软件对10批制剂进行相似度评价,通过对照品保留时间及光谱图的比对,对连栀矾溶液中4种化学成分进行指认,通过连栀矾溶液组方单味药和复方的HPLC比较,初步分析复方中化学成分的来源和归属。结果:建立的连栀矾溶液HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均良好;10批连栀矾溶液指纹图谱与对照指纹图谱相似度值在0. 994~1. 000,相似度良好;与组方单位药材对比,连栀矾溶液指纹图谱中大部分色谱峰来源于黄连。结论:建立的连栀矾溶液HPLC指纹图谱能全面反映连栀矾溶液中多组分的整体特征,可用于连栀矾溶液的质量控制。